Depomês Injetável Com 1 Ampola ANTICONCEPCIONAL

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    Depomês Injetável c/ 1 Ampola ANTICONCEPCIONAL

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    Descrição do produto

     

    DEPOMÊS INJETÁVEL C/ 1 AMPOLA ANTICONCEPCIONAL 


    Depomês® - acetato de medroxiprogesterona + cipionato de estradiol. Forma farmacêutica e apresentações: Suspensão injetável 25mg/ml + 5mg/ml. Caixa com 1 ampola de 1 ml. Uso adulto. Composição: Suspensão Injetável Cada ml da suspensão contém: Acetato de medroxiprogesterona 25mg e Cipionato de estradiol 5mg .Veículo: macrogol, polissorbato 80, cloreto de sódio, álcool benzílico e água para injeção. Indicações: como contraceptivo hormonal, parenteral, de aplicação mensal, indicado na prevenção da gravidez. Contraindicações: Depomês® é contraindicado nos casos de portadoras de trombose venosa profunda; episódios tromboembólicos; doença vascular cerebral e coronariana; hipertensão arterial moderada à severa; presença de mais de um fator de risco reconhecido de doença arterial; hepatopatias passadas ou presentes; antecedentes de icterícia durante gestações anteriores ou devido ao uso de esteróides; porfiria; colelitíase; tumores hepáticos benignos ou malignos; carcinoma de mama; neoplasias estrógeno-dependentes; hiperplasia endometrial ou sangramento vaginal não identificado; gravidez diagnosticada ou suspeita; galactorreia; hiperlipoproteinemia; mulheres com citologia de grau III ou mais no papanicolau, hipersensibilidade aos componentes da fórmula, epilepsia, enxaqueca, diabetes mellitus e depressão severa. Precauções e advertências: deve-se realizar história e exame físico completo antes de prescrever-se um contraceptivo oral, bem como periodicamente (a cada 6 meses) durante seu uso. Atenção especial deve ser dedicada à pressão arterial, mamas, abdômen, órgãos pélvicos e história familiar prévia de alterações do sistema de coagulação. Como os contraceptivos hormonais podem ocasionar certo grau de retenção hídrica, condições que podem ser adversamente influenciadas por esse efeito, como asma, distúrbios convulsivos, enxaqueca, disfunção cardíaca ou renal, requerem cuidadosa observação. O uso de contraceptivos hormonais pode provocar diminuição nos níveis séricos de folatos. Em mulheres predispostas, o uso de contraceptivos hormonais pode ocasionar cloasma. Há relatos isolados de intolerância a lentes de contato por usuárias de contraceptivos orais. Mulheres em tratamento prolongado com indutores de enzima hepáticas ou antibióticos de amplo espectro devem utilizar concomitantemente um método contraceptivo não hormonal. Deve-se estabelecer rigorosa vigilância caso a paciente apresente: diabetes, hipertensão, varizes, otosclerose múltipla, epilepsia, porfiria, tetania, coréia minor e antecedentes de flebite. Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Lactação – Não se recomenda sua utilização durante a lactação. Geriatria (idosos) – este produto é indicado para mulheres em idade reprodutiva. Interações medicamentosas: Depomês®, como qualquer outro contraceptivo hormonal oral ou parenteral, pode diminuir a resposta antidepressiva dos tricíclicos, assim como aumenta a frequência de efeitos tóxicos pelo emprego simultâneo de compostos com estrogênio. Anticonvulsivantes como o fenobarbital, primidona, carbamazepina e fenitoína, ao induzirem as enzimas hepáticas, podem reduzir o efeito contraceptivo. O emprego de drogas como a rifampicima ou certos antibióticos como a ampicilina podem diminuir também o efeito contraceptivo. Reações adversas: observa-se incidência mínima de efeitos colaterais que são mais frequentes nos ciclos iniciais, como sangramento intermenstrual, alteração do padrão normal de sangramento, e raramente amenorréia, náuseas, vômitos, cefaleia, alteração do peso corporal também podem ser observados. Os efeitos secundários, tais como acne, hirsutismo, mastalgia, mastodinia, alterações metabólicas, hepatopatias e irritabilidade não têm sido observados com o uso de Depomês®. Posologia: uma injeção mensal, por via intramuscular profunda, preferencialmente na região glútea. AGITE A SUSPENSÃO ANTES DE USAR. A primeira injeção de Depomês® deve ser administrada preferencialmente no primeiro dia da menstruação (o primeiro dia de sangramento é considerado o primeiro dia da menstruação), mas podendo ser aplicada até o quinto dia. As injeções seguintes devem ser administradas em intervalos de 30 ± 3 dias (ou seja, no mínimo 27 e no máximo 33 dias), qualquer que seja a data em que se apresenta a menstruação, a qual, depois da primeira injeção, pode adiantar-se até 10 dias de sua data normal. O sangramento vaginal deve ocorrer entre uma a duas semanas após a primeira injeção. Com a continuidade do tratamento, as perdas de sangue devem acontecer em intervalos próximos de 30 dias. Superdosagem: não se tem reportado casos de superdosagem com Depomês®. As sobredoses de esteróides provocariam náuseas, vômitos e cefaléia. As mulheres podem apresentar sangramento por deprivação. Em tal caso, recomenda-se esperar que se restabeleça o padrão de sangramento regular. Venda sob prescrição médica. Registro MS – 1.0974.0108 . DEZEMBRO 2011. CONTRAINDICAÇÕES: Depomês® é contra-indicado nas portadoras de trombose venosa profunda. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: o emprego de drogas como a rifampicima ou de certos antibióticos como a ampicilina pode diminuir também o efeito contraceptivo.

    Informações adicionais

    Código Interno 285722
    Fabricante Biolab Sanus
    Princípio Ativo Acetato de Medroxiprogesterona + Cipionato de Estradiol
    Principal Indicação Vide Descrição do produto.
    Contraindicações Vide Descrição do produto.
    Advertência ANVISA ESTE PRODUTO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO E O FARMACÊUTICO. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. LEIA A BULA.
    Registro MS 1079401080011
    SAC 0800 7246522
    Aviso Imagem meramente ilustrativa
    Nota:

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